藥品是治病救命的特殊商品，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。今年4至5月，記者隨同全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組在山東、湖南進(jìn)行檢查，深入了解藥品管理法的貫徹落實(shí)情況。

　　無(wú)論是在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位檢查，還是與藥品相關(guān)部門進(jìn)行座談，中共中央政治局委員、全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)李建國(guó)一再?gòu)?qiáng)調(diào)，要把習(xí)近平總書記提出的“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)”落到實(shí)處，不斷提高藥品安全保障水平，不斷增強(qiáng)人民群眾的用藥安全感。

　　生產(chǎn)：嚴(yán)把“源頭關(guān)”

　　5月11日，檢查組來(lái)到位于湖南岳陽(yáng)的九芝堂連鎖藥店。一個(gè)細(xì)節(jié)吸引了檢查組：柜臺(tái)里陳列著黨參、金銀藥等常用中藥材，其中優(yōu)質(zhì)品和劣質(zhì)品分別用不同的托盤展出，一目了然。據(jù)介紹，去年為了便于百姓辨別真假藥材，藥店開始推行優(yōu)劣藥材對(duì)照制度。

　　目前，我國(guó)藥企存在數(shù)量少、規(guī)模小、集中度不高、管理水平低等問(wèn)題，一些企業(yè)一門心思抓銷售，偷工減料、使用假劣原料、擅自改變生產(chǎn)工藝。同時(shí)藥企研發(fā)投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營(yíng)業(yè)收入的10%，且自主創(chuàng)新能力不夠，科技含量低，仿制藥產(chǎn)品不能達(dá)到原研藥的療效。

　　檢查組在山東了解到，山東省是制藥大省但不是強(qiáng)省，大多數(shù)藥企產(chǎn)品原創(chuàng)藥少，仿制藥和長(zhǎng)線藥物占比高，產(chǎn)能過(guò)剩與低水平重復(fù)建設(shè)矛盾突出，依賴低成本和低價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)，缺少研發(fā)投入能力和動(dòng)力。

　　由于歷史原因等因素，我國(guó)藥品審評(píng)和審批制度主要針對(duì)仿制藥，對(duì)創(chuàng)新品種的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化還有一些不合理、不科學(xué)的規(guī)定，這是新藥研發(fā)的主要瓶頸之一，比如新藥臨床申請(qǐng)需要三批生產(chǎn)，且要求有比較穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝。專家認(rèn)為，這一要求對(duì)創(chuàng)新藥必要性不大，國(guó)外只要一批即可。山東齊魯制藥總經(jīng)理李燕提出，對(duì)那些產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)低、企業(yè)信用高、質(zhì)量保證體系完善的藥企，注冊(cè)申報(bào)的品種可由每個(gè)必查改為抽查，以提高審批效率。

　　陪同檢查的國(guó)家食藥監(jiān)總局副局長(zhǎng)吳湞解釋，目前總局正在進(jìn)行藥品審批制度改革，過(guò)去批一個(gè)藥需要3—5年，現(xiàn)在壓縮到1年，最快的只要7個(gè)月，速度明顯提升，但仍滿足不了制藥企業(yè)對(duì)審批速度的需求。同時(shí)，今年1月，國(guó)務(wù)院出臺(tái)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，要求加快臨床急需的新藥和短缺藥品的審評(píng)審批，加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

　　在檢查時(shí)，很多人提到藥品管理追溯問(wèn)題。山東省食藥監(jiān)局局長(zhǎng)馬越男說(shuō)，“以前，國(guó)家推行藥品電子監(jiān)管，建立藥品全過(guò)程追溯體系，取得一定成效。去年這項(xiàng)工作暫停后，企業(yè)普遍感到無(wú)所適從，監(jiān)管部門也覺(jué)得少了一個(gè)監(jiān)管抓手。各級(jí)監(jiān)管部門雖然嘗試建立追溯體系，但沒(méi)有形成全國(guó)統(tǒng)一高效、互聯(lián)互通的藥品追溯系統(tǒng)，難以對(duì)藥品實(shí)行全鏈條和全生命周期的追溯。”為此檢查組建議，在修法時(shí)明確建立藥品全過(guò)程追溯制度，明確藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的主體責(zé)任，并在國(guó)家層面建立統(tǒng)一的藥品追溯公共服務(wù)平臺(tái)，便于公眾查詢、企業(yè)上傳數(shù)據(jù)和實(shí)現(xiàn)全過(guò)程監(jiān)管。

　　流通：嚴(yán)把“市場(chǎng)關(guān)”

　　4月11日，山東省食藥監(jiān)局批準(zhǔn)的藥品第三方物流企業(yè)——瑞康醫(yī)藥（山東）有限公司迎來(lái)了檢查組一行。只見一大批藥品正有序地經(jīng)過(guò)機(jī)械化操作入庫(kù)，從傳輸?shù)椒謷?，一切都在有條不紊地進(jìn)行著。公司董事長(zhǎng)韓旭介紹：“我們正在商量與醫(yī)院聯(lián)網(wǎng)，醫(yī)生一開出處方，藥品就能通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)直接送到用戶手中。”

　　藥品運(yùn)輸是藥品流通的重要環(huán)節(jié)，對(duì)保證藥品質(zhì)量非常重要，但目前法律法規(guī)對(duì)藥品運(yùn)輸卻無(wú)法可依。檢查組了解到，第三方社會(huì)化物流企業(yè)在進(jìn)行藥品中轉(zhuǎn)時(shí)，經(jīng)常存在暴露在高溫條件下、在雨水中搬運(yùn)的情況。藥品從業(yè)人員建議，應(yīng)明確規(guī)定第三方社會(huì)化物流企業(yè)運(yùn)輸藥品的規(guī)范要求和法律責(zé)任，確保藥品在運(yùn)輸環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范。

　　近幾年，藥品流通領(lǐng)域的商業(yè)賄賂行為出現(xiàn)新形式：有的藥品供應(yīng)商通過(guò)藥品回扣、贈(zèng)送禮品、提供旅游或不合理的超高學(xué)術(shù)交流費(fèi)用等方式，直接賄賂醫(yī)生；有的藥品供應(yīng)商通過(guò)退補(bǔ)降價(jià)差價(jià)、無(wú)償給醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供設(shè)備等方式，與醫(yī)院通過(guò)不正當(dāng)利益轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)商業(yè)賄賂。據(jù)國(guó)家工商總局介紹，2016年，全國(guó)工商機(jī)關(guān)共查處包括醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域在內(nèi)的各類商業(yè)賄賂案件1009件，罰沒(méi)金額近3.5億元。

　　為規(guī)范醫(yī)藥購(gòu)銷秩序，治理不正之風(fēng)，山東省出臺(tái)的藥品集中采購(gòu)不良記錄管理辦法規(guī)定，凡列入商業(yè)賄賂不良記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)，網(wǎng)上集中采購(gòu)資格將被取消。兩年多來(lái)，先后有18家企業(yè)進(jìn)入“黑名單”，41個(gè)產(chǎn)品被清退。

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管環(huán)節(jié)缺失，也是此次執(zhí)法檢查中聽到的較多問(wèn)題之一。截至2016年，全國(guó)互聯(lián)網(wǎng)銷售藥品規(guī)模已超過(guò)百億元?；ヂ?lián)網(wǎng)銷售涉及范圍廣、隱蔽性強(qiáng)，監(jiān)管難度較大。網(wǎng)上藥品配送委托的快遞企業(yè)，無(wú)論是配送環(huán)境，還是搬運(yùn)模式都不符合要求。

　　湖南養(yǎng)天和大藥房集團(tuán)董事長(zhǎng)李能向檢查組反映，一些假藥、劣藥、不達(dá)標(biāo)的醫(yī)療器械，在網(wǎng)絡(luò)上大行其道。在網(wǎng)上還有一批專門回收藥品的群體，這些回收藥品最終通過(guò)非法渠道，流入小藥店、小診所或不規(guī)范的醫(yī)藥公司。

　　目前，亟須對(duì)互聯(lián)網(wǎng)銷售藥品加以規(guī)范。檢查組呼吁，在修改藥品管理法時(shí)，增加對(duì)利用互聯(lián)網(wǎng)售藥等新業(yè)態(tài)的監(jiān)管條款，明確入網(wǎng)經(jīng)營(yíng)者的基本條件、第三方平臺(tái)的審查管理職責(zé)以及相關(guān)賠償義務(wù)等。吳湞認(rèn)為，“應(yīng)該網(wǎng)上網(wǎng)下一致，網(wǎng)上開藥店的一定要有實(shí)體店。”

　　使用：嚴(yán)把“終端關(guān)”

　　使用環(huán)節(jié)是藥品監(jiān)管的終端環(huán)節(jié)。目前，藥品管理法對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)的規(guī)定偏少且模糊，只是要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定相關(guān)管理制度，甚至部分藥品使用單位未納入監(jiān)管范圍，如疾控機(jī)構(gòu)、計(jì)生服務(wù)機(jī)構(gòu)等。

　　4月13日，檢查組在山東省立醫(yī)院制劑室看到，這里環(huán)境整潔、設(shè)施齊全，藥師們正在根據(jù)臨床需求，合理合規(guī)配制各種制劑。

　　藥房除了取藥窗口外，還設(shè)有一個(gè)藥物咨詢窗口。臨床藥師張雅慧正在解答患者用藥的疑問(wèn)。“醫(yī)生給我開了阿司匹林，請(qǐng)問(wèn)要吃多久？”一名冠心病患者咨詢。張雅慧耐心細(xì)致地向她講解了阿司匹林的服用要求。

　　“醫(yī)生就診時(shí)給每個(gè)患者的時(shí)間只有幾分鐘，不能詳細(xì)解答，經(jīng)常會(huì)有患者取了藥后到這兒來(lái)咨詢。設(shè)這個(gè)窗口很有用，我們比臨床醫(yī)生有時(shí)間，又比窗口藥師有經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥品知識(shí)的了解豐富些。”藥學(xué)碩士張雅慧說(shuō)。目前，我國(guó)像張雅慧這樣的執(zhí)業(yè)藥師已有34萬(wàn)余人。他們是指導(dǎo)合理用藥和藥品質(zhì)量管理的專業(yè)人員，但藥品管理法中并沒(méi)有明確執(zhí)業(yè)藥師的配備要求和職責(zé)。檢查組成員、全國(guó)人大代表謝子龍建議，在修法時(shí)應(yīng)明確執(zhí)業(yè)藥師的配備要求和職責(zé)。

　　是藥三分毒，受藥品研發(fā)過(guò)程臨床試驗(yàn)人數(shù)的局限和使用者的個(gè)體差異，藥品使用后可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。藥品管理法關(guān)于藥品不良反應(yīng)的條款不明確，導(dǎo)致一旦發(fā)生不良反應(yīng)，部分受害者往往把責(zé)任歸咎于醫(yī)院。一線藥劑人員向檢查組呼吁，應(yīng)明確規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位對(duì)藥品不良反應(yīng)的主動(dòng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告義務(wù)，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位等在不良反應(yīng)調(diào)查、處置中的配合職責(zé)。同時(shí)，增加藥品不良反應(yīng)的救濟(jì)條款。